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Tema
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Neurogénesis
y modulación de la gliogénesis en la isquemia cerebral mediante la terapia
basada en ARNi CDK5
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Tipo
de Terapia
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Somática
In vivo
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Dirigido
a
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ARN
no codificante (siARN)
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Dirigido
por
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Vector
Viral Adenoasociado: AAV2.5.shSCRmiR.GFP o AAV2.5.shCDK5miR.GFP
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Sujetos
Experimentales
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40
ratas Wistar de ocho semanas de edad. Tanto los grupos simulados como los de
isquemia se transdujeron en la región del hipocampo CA1 con un vector viral
adenoasociado utilizando un no interferente (shSCRmiR) y una secuencia
interferente para CDK5 (shCDK5miR).
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Vía
de Administración
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Intraperitoneal.
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Resultados
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Corto Plazo: Los animales isquémicos tratados con CDK5miR
mejoraron su puntaje neurológico y presentaron un aumento de células BrdU + 15
días después de la isquemia, que se correlacionó con mayor DCX y menor
intensidad de fluorescencia de GFAP.
Largo Plazo: Las poblaciones de neuronas maduras no
cambiaron, la inmunorreactividad de GFAP se redujo significativamente a los
30 días después de la isquemia en comparación con los grupos isquémicos no
tratados.
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Conclusiones
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La
terapia con CDK5miR generó la recuperación neurológica de ratas isquémicas
asociada con la inducción de la proliferación de neuronas inmaduras y la
reducción de la reactividad de GFAP en post-isquemia a corto y largo plazo.
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| Fig. 1: Terapia Génica Fuente: http://www.fundacionmencia.org/es/enfermedades-geneticas/terapia-genica/ |
1. Muñoz J, Gutiérrez J, Cardona G. Neurogenesis and gliogenesis modulation in cerebral ischemia by CDK5 RNAi-based therapy. Biomedica [Internet]. 2018 [citado 22 Jun 2019]; 38(3): 388-397. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30335244
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